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Northern 和 Southern Blotting,以及 Colony 和 Plaque Lifts
發(fā)布時間:2012-03-19
Immobilon-Ny+帶正電尼龍轉印膜和Immobilon-NC轉印膜Millipore提供了一種用于核酸應用轉印膜選擇。使用帶正電的Immobilon-Ny+轉印膜可以在Southernblotting,Northernblotting和colony/plaquelifts...
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2012
5-6
抗體選擇和稀釋
對于任何一種給定的目標抗原,都有不止一種有效抗體。為了縮小選擇范圍,實驗中通常要考慮以下幾個方面:1、分析或者應用類型2、樣品的性質(zhì)3、樣品的種類4、抗體宿主的中落淚5、抗體的標記和檢測樣品的性質(zhì):根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇合適的抗體至少要考慮以下...
2012
4-27
抗體的純化
低于血清、腹水和組織培養(yǎng)上清的澄清,離心和過濾是基本的實驗室技術,這些技術可以去除會阻塞曾吸住的脂類和小顆粒物質(zhì)。對于某些樣品,緩沖液置換和除鹽也是必要的步驟。硫酸銨沉淀作為更進一步的預處理步驟,經(jīng)常用于濃縮腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...
2012
2-27
細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的選擇
細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的選擇
2012
2-21
熒光原位雜交FISH技術服務
FISH技術:熒光標記的原位雜交技術1974年Evans將染色體顯帶技術和染色體原位雜交聯(lián)合應用,提高了定位的準確性。20世紀70年代后期人們開始探討熒光標記的原位雜交,即FISH技術。1981年Harper成功地將單拷貝的DNA序列定位到...
2012
2-8
Western轉印的優(yōu)化
從SDS凝膠中進行Western蛋白轉印的優(yōu)化需要對一系列參數(shù)進行考慮。目的是轉印所有凝膠上的蛋白并將其定量地轉移到轉印膜上。進行轉印需要一定程度的優(yōu)化,尤其是對于大分子量和小分子量蛋白。轉印后,凝膠上應不殘留或殘留很少的蛋白。可以在轉印后...
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